แนะนำผลิตภัณฑ์
ADC Linkers (ตัวเชื่อมโยงแอนติบอดี-ตัวเชื่อมโยงยา) เป็นส่วนประกอบทางเคมีที่สำคัญที่ใช้ในการพัฒนาแอนติบอดี-ตัวเชื่อมโยงยา (ADC) ซึ่งเป็นประเภทของการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย ADC ผสมผสานความจำเพาะของโมโนโคลนอลแอนติบอดีเข้ากับประสิทธิภาพของยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ ทำให้สามารถส่งยาตรงเป้าหมายไปยังเซลล์มะเร็ง ในขณะเดียวกันก็ลดความเสียหายต่อเซลล์ที่มีสุขภาพดีให้เหลือน้อยที่สุด ตัวเชื่อมโยงมีบทบาทสำคัญในกระบวนการนี้ โดยเชื่อมต่อแอนติบอดีกับยาและควบคุมการปล่อยยาภายในเซลล์เป้าหมาย การออกแบบและการทำงานของตัวเชื่อมโยง ADC มีความสำคัญต่อความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความเสถียรของ ADC ทำให้เป็นองค์ประกอบสำคัญในการรักษามะเร็งสมัยใหม่
ข้อดีและคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
การจัดส่งยาแบบกำหนดเป้าหมาย
ตัวเชื่อมโยง ADC ช่วยให้สามารถส่งยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ไปยังเซลล์มะเร็งได้อย่างแม่นยำ ซึ่งช่วยลดความเสียหายที่เป็นหลักประกันต่อเซลล์ที่มีสุขภาพดีได้อย่างมีนัยสำคัญ
การปล่อยยาควบคุม
ขึ้นอยู่กับประเภทของตัวเชื่อมโยง การปลดปล่อยยาสามารถถูกกระตุ้นโดยสภาวะเฉพาะในสภาพแวดล้อมของเซลล์มะเร็ง ทำให้มั่นใจได้ว่ายาจะถูกปล่อยออกมาเมื่อจำเป็นเท่านั้น
ปรับปรุงประสิทธิภาพ
ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของยาโดยตรงไปยังเป้าหมาย ตัวเชื่อมโยง ADC จะปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาโดยรวมของการรักษา
ลดผลข้างเคียง
เนื่องจากตัวเชื่อมโยง ADC ลด-การปล่อยยาตามเป้าหมาย ผู้ป่วยจึงได้รับผลข้างเคียงน้อยลงเมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม
เสถียรภาพที่เพิ่มขึ้น
ตัวเชื่อมโยง ADC สมัยใหม่ช่วยให้แน่ใจว่ายายังคงเกาะติดอย่างแน่นหนากับแอนติบอดีในระหว่างการไหลเวียน ป้องกันการปล่อยยาก่อนเวลาอันควร และรับประกันว่ายาจะไปถึงเป้าหมายที่ตั้งใจไว้
การออกแบบอเนกประสงค์
ตัวเชื่อมโยง ADC สามารถปรับให้เข้ากับยาและแอนติบอดีชนิดต่างๆ ได้ ทำให้สามารถนำไปใช้ในการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายได้หลากหลาย
ประเภทสินค้า
ตัวเชื่อมโยงเหล่านี้ได้รับการออกแบบเพื่อปล่อยยาเพื่อตอบสนองต่อสภาวะภายในเซลล์จำเพาะ เช่น pH ต่ำ การมีอยู่ของเอนไซม์ (โปรตีเอส) หรือสภาพแวดล้อมที่ลดลง (กลูตาไธโอน) ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ช่วยให้มั่นใจได้ว่ายาจะถูกปล่อยออกมาภายในเซลล์เป้าหมายเท่านั้น ประเภททั่วไป ได้แก่:
• ตัวเชื่อมโยงที่มีฤทธิ์เป็นกรด-: กระตุ้นการปล่อยยาในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด เช่นเดียวกับที่พบในไลโซโซม
• ตัวเชื่อมโยงซัลไฟด์: มีความไวต่อสารรีดิวซ์ในไซโตโซลของเซลล์มะเร็ง
• ตัวเชื่อมโยงที่เป็นเปปไทด์-: แยกออกโดยเอนไซม์เฉพาะที่แสดงออกมากเกินไปในเซลล์เนื้องอก
ตัวเชื่อมโยงเหล่านี้จะเก็บยาไว้กับแอนติบอดีจนกว่าแอนติบอดีจะสลายตัวภายในเซลล์ ยาจะถูกปล่อยออกมาหลังจากที่ ADC ทั้งหมดถูกทำลายเท่านั้น ตัวเชื่อมโยงที่ไม่สามารถแยกออกได้-ให้ความเสถียรในการไหลเวียนที่มากขึ้นและมีโอกาสน้อยที่จะทำให้เกิด-ความเป็นพิษต่อเป้าหมาย
ตัวเชื่อมโยงเหล่านี้ปรับปรุงความสามารถในการละลายของ ADC, เพิ่มการกระจายตัวของมันและลดความเสี่ยงของการรวมกลุ่ม ซึ่งสามารถนำไปสู่การประสิทธิภาพลดลงและเพิ่มภูมิคุ้มกัน
ใช้เมื่อต้องการการยึดติดที่เสถียรมากขึ้น ตัวเชื่อมโยงเหล่านี้สามารถเพิ่มสัมพรรคภาพในการจับระหว่างยาและแอนติบอดี ซึ่งปรับปรุงประสิทธิภาพโดยรวมให้ดีขึ้น
ออกแบบมาสำหรับการใช้งานเฉพาะซึ่งจำเป็นต้องมีการควบคุมการปล่อยยาอย่างแม่นยำ ตัวเชื่อมโยงเหล่านี้จะถูกกระตุ้นโดยปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่ไม่ใช่{0}}ตามธรรมชาติในสภาพแวดล้อมเป้าหมายเท่านั้น
การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์
ตัวเชื่อมโยง ADC จำเป็นสำหรับการใช้งานต่อไปนี้:
การบำบัดโรคมะเร็ง
ADC ใช้เป็นหลักในด้านเนื้องอกวิทยาเพื่อส่งยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ไปยังเซลล์มะเร็งโดยตรง ซึ่งช่วยลดความเป็นพิษต่อระบบที่มักเกี่ยวข้องกับเคมีบำบัด
ยาเฉพาะบุคคล
ตัวเชื่อมโยง ADC ช่วยให้สามารถพัฒนาวิธีการรักษาที่เหมาะกับโปรไฟล์มะเร็งของผู้ป่วยแต่ละราย ส่งผลให้มีกลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพและเป็นส่วนตัวมากขึ้น
การพัฒนายา
ตัวเชื่อมโยง ADC เป็นจุดสนใจหลักในการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม เนื่องจากนักวิทยาศาสตร์พยายามออกแบบคอนจูเกตยาที่ดีขึ้น โดยมีความจำเพาะและศักยภาพที่สูงขึ้น
การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน
ตัวเชื่อมโยง ADC มีบทบาทในการรวมการนำส่งยาแบบกำหนดเป้าหมายเข้ากับสารภูมิคุ้มกันบำบัด ซึ่งช่วยเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อเซลล์มะเร็ง
การบำบัดแบบผสมผสาน
ADC ที่มีตัวเชื่อมโยงเฉพาะสามารถใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ เช่น รังสีบำบัดหรือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาโดยรวม
การส่งมอบการรักษาแบบอื่นตามเป้าหมาย
นอกเหนือจากมะเร็งแล้ว ตัวเชื่อมโยง ADC กำลังได้รับการวิจัยเพื่อนำส่งยาสำหรับโรคภูมิต้านตนเองและสภาวะอื่นๆ ที่เป็นประโยชน์ต่อการรักษาแบบตรงเป้าหมาย
วัสดุของผลิตภัณฑ์
ตัวเชื่อมโยง ADC สร้างขึ้นจากการรวมกันของโมเลกุลอินทรีย์และกลุ่มสารเคมีที่ออกแบบมาเพื่อทำปฏิกิริยาอย่างเฉพาะเจาะจงและเสถียรกับแอนติบอดีและยา:
PEG (โพลีเอทิลีนไกลคอล):ใช้ในตัวเชื่อมต่อที่ชอบน้ำเพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายและลดการสร้างภูมิคุ้มกัน
พันธะซัลไฟด์:โดยทั่วไปในตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ พันธะเหล่านี้ไวต่อสภาวะรีดิวซ์ในเซลล์เป้าหมาย
ลำดับเปปไทด์:ออกแบบมาเพื่อให้แยกออกโดยเอนไซม์เฉพาะ ซึ่งมักใช้ในตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ที่มีเปปไทด์-สำหรับการประยุกต์ใช้กับมะเร็ง
กลุ่มที่มีฤทธิ์เป็นกรด-:รวมเข้าไว้ในตัวเชื่อมโยงที่ปล่อยยาในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด เช่น เอนโดโซมและไลโซโซม
ไฮดราโซน:หมู่ฟังก์ชันที่มีความคงตัวที่ pH เป็นกลางแต่แยกตัวกันในสภาวะที่เป็นกรด ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอก-
โมเลกุลของตัวเว้นวรรค:รวมอยู่ด้วยเพื่อแยกยาออกจากแอนติบอดี ลดการขัดขวางสเตอริกให้เหลือน้อยที่สุด และรับประกันการจับและการปลดปล่อยที่เหมาะสม
กระบวนการผลิตหรือขั้นตอน
การผลิตตัวเชื่อมโยง ADC ต้องการการสังเคราะห์ทางเคมีที่แม่นยำและซับซ้อน เนื่องจากต้องมีความจำเพาะสูงและมีเสถียรภาพ:
การสังเคราะห์ที่แม่นยำ
ตัวเชื่อมโยง ADC ได้รับการประดิษฐ์ขึ้นโดยใช้เทคนิคการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่มีการควบคุมสูง เพื่อให้มั่นใจว่าโครงสร้างทางเคมีและฟังก์ชันการทำงานถูกต้อง
การควบคุมคุณภาพ
ตัวเชื่อมโยง ADC ทุกชุดผ่านการทดสอบอย่างเข้มงวดเพื่อความบริสุทธิ์ ปฏิกิริยา และความคงตัวเพื่อให้แน่ใจว่าพวกมันทำงานตามที่ตั้งใจไว้เมื่อเชื่อมต่อกับแอนติบอดีและยา
การทดสอบความเสถียร
ตัวเชื่อมโยง ADC ได้รับการทดสอบภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาต่างๆ (เช่น pH, การสัมผัสกับเอนไซม์) เพื่อให้แน่ใจว่าพวกมันยังคงมีเสถียรภาพในระหว่างการไหลเวียน และปล่อยยาในสภาพแวดล้อมเป้าหมายเท่านั้น
การเพิ่มประสิทธิภาพการผันคำกริยา
กระบวนการของการควบยาเข้ากับแอนติบอดีผ่านทางตัวเชื่อมโยงได้รับการปรับให้เหมาะสมอย่างระมัดระวังเพื่อเพิ่มน้ำหนักบรรทุกของยาให้สูงสุดและลดการรบกวนกับความสามารถในการจับของแอนติบอดีให้เหลือน้อยที่สุด
ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
ตำแหน่งการจับแอนติบอดี
ส่วนปลายของตัวเชื่อมโยงที่ยึดติดกับโมโนโคลนอล แอนติบอดี ซึ่งได้รับการออกแบบให้มีความเสถียรและไม่{0}}รบกวนการทำงานของแอนติบอดี
เว็บไซต์ผูกมัดยาเสพติด
ส่วนของตัวเชื่อมโยงที่เชื่อมต่อกับยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ ซึ่งมักออกแบบมาเพื่อปล่อยยาภายใต้สภาวะเฉพาะในเซลล์เป้าหมาย
สเปเซอร์
โครงสร้างทางเคมีที่แยกยาและแอนติบอดี ลดการขัดขวางสเตอริก และรับประกันการปล่อยยาอย่างเหมาะสม
พันธบัตรที่แยกได้/ไม่-พันธบัตรที่แยกได้
พันธะนี้กำหนดวิธีและเวลาที่ยาถูกปล่อยออกมา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของตัวเชื่อมโยง ซึ่งรับประกันการนำส่งภายในเซลล์มะเร็งอย่างแม่นยำ
กลุ่มงาน
กลุ่มสารเคมีจำเพาะที่ยอมให้เกิดการยึดติดแบบเลือกสรรของตัวเชื่อมโยงกับแอนติบอดีและยาโดยไม่กระทบต่อโครงสร้างของพวกมัน
การบำรุงรักษาผลิตภัณฑ์และข้อควรระวัง
ตัวเชื่อมโยง ADC ควรเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่เย็นและแห้งเพื่อป้องกันการย่อยสลายก่อนเวลาอันควร การติดฉลากภาชนะบรรจุอย่างเหมาะสมถือเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดการที่ถูกต้อง
ตรวจสอบอายุการเก็บรักษาของตัวเชื่อมโยง ADC เป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าจะรักษาความเสถียรและประสิทธิผลเมื่อเวลาผ่านไป
สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) ที่เหมาะสมเมื่อใช้งานตัวเชื่อมโยง ADC เนื่องจากมักไวต่อการเปลี่ยนแปลงของความชื้นและอุณหภูมิ
ก่อนการควบคู่ ให้ทำการทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่าตัวเชื่อมโยงเข้ากันได้กับแอนติบอดีและยาจำเพาะที่ใช้ในสูตรผสม ADC
การตรวจสอบคุณภาพเป็นประจำถือเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าตัวเชื่อมโยง ADC จะรักษาความสมบูรณ์ทางเคมีในระหว่างการเก็บรักษาและการจัดการ
ข้อดีของบริษัท
เรามุ่งเน้นที่คุณภาพและประสบการณ์ของลูกค้า
เราทุ่มเทในการนำเสนอผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง-และการบริการลูกค้าที่เป็นเลิศเหนือความคาดหมายของคุณ
กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุม
แค็ตตาล็อกสารเคมีมากกว่า 27,000 รายการสำหรับอุตสาหกรรมที่หลากหลาย มีทั้งสารประกอบมาตรฐานและสารละลายเฉพาะทาง
ความเชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมที่แข็งแกร่ง
ทีมงานที่หลากหลายและมีประสบการณ์ของเราให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ โดยคอยติดตามแนวโน้มของอุตสาหกรรมเพื่อนำเสนอโซลูชันทางเคมีที่เหมาะสมที่สุดที่เหมาะกับความต้องการของคุณ
ราคาที่แข่งขันได้และความน่าเชื่อถือ
ราคาที่แข่งขันได้และการส่งมอบที่เชื่อถือได้ช่วยให้มั่นใจในต้นทุน-ห่วงโซ่อุปทานที่มีประสิทธิภาพและประสิทธิผลโดยไม่กระทบต่อคุณภาพ
วิธีการร่วมมือกับเรา
การเป็นพันธมิตรกับ LEAPChem ช่วยให้คุณเข้าถึงความเชี่ยวชาญของบริษัทชั้นนำที่มีประสบการณ์ 18 ปีในอุตสาหกรรมเคมี เรามีสารเคมีมากกว่า 27,000 ชนิดที่ปรับแต่งให้ตรงตามความต้องการที่หลากหลาย ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของเราเป็นไปตามมาตรฐานอุตสาหกรรมและได้รับการรับรองที่จำเป็น
เราทำงานร่วมกับพันธมิตรที่หลากหลาย รวมถึง:
• ห้องปฏิบัติการวิจัย
• บริษัทยา
• ผู้ผลิตเครื่องสำอาง
• ผู้ผลิตอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์
• ผู้ผลิตเคมีภัณฑ์
• มหาวิทยาลัยและวิทยาลัยทั่วโลก
• และอื่นๆ อีกมากมาย
เราเชี่ยวชาญในการช่วยลูกค้าของเราค้นหาสารละลายเคมีที่เหมาะสมซึ่งปรับให้เหมาะกับความต้องการเฉพาะของลูกค้า นอกจากนี้ เรายังให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของพันธมิตรของเรา ไม่ว่าคุณจะต้องการปริมาณมากสำหรับกระบวนการทางอุตสาหกรรมหรือสำหรับปริมาณน้อยสำหรับการใช้งานเฉพาะทาง เราก็ช่วยคุณได้
หากคุณกำลังมองหาซัพพลายเออร์เคมีภัณฑ์ที่เชื่อถือได้ เรายินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้รับการติดต่อจากคุณ กรุณาส่งคำถามหรือรายละเอียดโครงการของคุณไปที่ sales@leapchem.com ทีมงานมืออาชีพของเรากระตือรือร้นที่จะร่วมมือกับคุณและช่วยให้บรรลุเป้าหมาย
คำถามที่พบบ่อย
ถาม: ตัวเชื่อมโยง ADC คืออะไร
ตอบ: ตัวเชื่อมโยง ADC เป็นสารประกอบทางเคมีที่เชื่อมต่อแอนติบอดีกับยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ในแอนติบอดี-คอนจูเกตยา (ADC) เพื่อให้มั่นใจว่าการนำส่งยาตรงเป้าหมาย
ถาม: เหตุใด ADC Linkers จึงมีความสำคัญในการรักษาโรคมะเร็ง
ตอบ: ตัวเชื่อมโยง ADC ช่วยให้สามารถส่งยาฆ่ามะเร็งได้{0}}อย่างแม่นยำไปยังเซลล์มะเร็งโดยตรง ลดความเสียหายต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี และลดผลข้างเคียง
ถาม: อะไรคือความแตกต่างระหว่างตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้และไม่สามารถ-แยกออกได้
ตอบ: ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้จะปล่อยยาเพื่อตอบสนองต่อสภาวะเฉพาะภายในเซลล์มะเร็ง ในขณะที่ตัวเชื่อมโยงที่แยกไม่ได้{0}} ต้องการให้ ADC ทั้งหมดถูกย่อยสลายภายในเซลล์เพื่อปล่อยยา
ถาม: ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ทำงานอย่างไร
ตอบ: ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้จะปล่อยยาที่เป็นพิษต่อเซลล์เมื่อพบสภาวะภายในเซลล์ที่จำเพาะ เช่น pH ต่ำหรือมีเอนไซม์บางชนิด
ถาม: ตัวเชื่อมโยง ADC มีความเสถียรในระหว่างการหมุนเวียนหรือไม่
ตอบ: ใช่ ตัวเชื่อมโยง ADC สมัยใหม่ได้รับการออกแบบให้คงความเสถียรในระหว่างการไหลเวียน โดยปล่อยยาเพียงครั้งเดียวภายในเซลล์เป้าหมายเท่านั้น
ถาม: วัสดุอะไรที่ใช้สร้างตัวเชื่อมโยง ADC
ตอบ: ตัวเชื่อมโยง ADC สร้างขึ้นจากการรวมกันของโมเลกุลอินทรีย์ ซึ่งรวมถึงพันธะไดซัลไฟด์ เปปไทด์ ไฮดราโซน และโมเลกุลของตัวเว้นวรรค
ถาม: ตัวเชื่อมโยงที่ไม่สามารถแยกออกได้-จะปล่อยยาได้อย่างไร
ตอบ: ตัวเชื่อมโยงที่ไม่สามารถแยกออกได้-จะปล่อยยาเมื่อ ADC ทั้งหมดถูกทำลายภายในเซลล์เป้าหมาย ซึ่งจะทำให้กระแสเลือดมีเสถียรภาพมากขึ้น
ถาม: โมเลกุลของตัวเว้นวรรคมีบทบาทอย่างไรในตัวเชื่อมโยง ADC
ตอบ: โมเลกุลของตัวเว้นวรรคจะแยกยาออกจากแอนติบอดี ป้องกันการรบกวนความสามารถในการจับตัวของแอนติบอดี และรับประกันการปล่อยยาอย่างเหมาะสม
ถาม: สามารถปรับแต่งตัวเชื่อมโยง ADC ได้หรือไม่
ตอบ: ได้ ตัวเชื่อมโยง ADC สามารถปรับแต่งให้เหมาะกับแอนติบอดี ยา และสภาวะการปลดปล่อยที่จำเพาะ ทำให้มีความหลากหลายสูงในการใช้งานการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย
ถาม: ตัวเชื่อมโยง ADC ได้รับการทดสอบความเสถียรอย่างไร
ตอบ: ตัวเชื่อมโยง ADC ผ่านการทดสอบความเสถียรอย่างกว้างขวางในสภาวะทางสรีรวิทยาต่างๆ เพื่อให้แน่ใจว่าทำงานได้ตามที่ตั้งใจไว้ในระหว่างการรักษา
ถาม: ADC linkers ลดผลข้างเคียงในการรักษามะเร็งหรือไม่?
ตอบ: ได้ โดยการตรวจสอบให้แน่ใจว่ายาที่เป็นพิษต่อเซลล์ถูกปล่อยออกมาภายในเซลล์มะเร็งเท่านั้น ตัวเชื่อมโยง ADC จะลด-ความเป็นพิษต่อเป้าหมายและลดผลข้างเคียงให้เหลือน้อยที่สุด
ถาม: มีการใช้งานอื่น ๆ สำหรับ ADC linkers นอกเหนือจากการรักษามะเร็งหรือไม่?
ตอบ: แม้ว่าจะใช้ในด้านเนื้องอกวิทยาเป็นหลัก แต่ตัวเชื่อมโยง ADC ยังอยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อการนำส่งแบบกำหนดเป้าหมายในโรคภูมิต้านตนเองและในด้านการรักษาอื่นๆ
| หมายเลข CAS | ชื่อสินค้า | ||
| ตัวเชื่อมโยงที่แยกไม่ได้- | |||
| 71875-81-5 | เอสเอ็มซีซี | ||
| 64987-85-5 | เอสเอ็มซีซี | ||
| 103750-03-4 | 5-มาเลอิมิโดวาเลอริกาซิด-NHS | ||
| 80307-12-6 | จีเอ็มบีเอส | ||
| 55750-63-5 | อีเอ็มซีเอส | ||
| 55750-61-3 | น-SMP | ||
| 756525-99-2 | มัล-DPEG4-NHS | ||
| 1334177-86-4 | มัล-อะมิโด-กรด PEG8 | ||
| 1599472-25-9 | มาล-เอสเทอร์ PEG6-NHS | ||
| 1537892-36-6 | มาล-เอสเทอร์ PEG3-NHS | ||
| 1807534-78-6 | มาล-เอสเทอร์ PEG3-PFP | ||
| 1008402-79-6 | บิส(NHS)PEG9 | ||
| 756526-03-1 | บิส(NHS)PEG5 | ||
| 1314378-11-4 | พลุกพล่าน-PEG3-NHS | ||
| 1314378-16-9 | บิส-PEG3-NHS เอสเทอร์ | ||
| 65869-63-8 | บิส-PEG2-NHS เอสเทอร์ | ||
| 65869-64-9 | บิส-PEG1-NHS เอสเทอร์ | ||
| 1312309-64-0 | อะซิโด-PEG2-NHS เอสเทอร์ | ||
| 478801-48-8 | 5-กรดอะซิโดเพนทาโนอิก N-ไฮดรอกซีซัคซินิไมด์เอสเทอร์ | ||
| 943858-70-6 | ซัคซิมิมิดิล-4-อะซิโดบิวไทเรต | ||
| 824426-32-6 | พลุกพล่าน-Ac-N3 | ||
| 1421932-52-6 | เอนโด-BCN-PEG4-PFP เอสเทอร์ | ||
| 1421932-53-7 | เอนโด-BCN-PEG2-PFP เอสเทอร์ | ||
| 1425803-45-7 | 2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล 2-(ไซโคล็อกต์-2-อีนิลออกซี)อะซิเตต | ||
| 1428629-70-2 | โพรพาร์จิล-PEG4-NHS เอสเทอร์ | ||
| 906564-59-8 | 5-เฮกซิโนอิก NHS เอสเทอร์ | ||
| 132178-37-1 | กรด 4 เพนไทโนอิก ซัคซินิมิดิลเอสเทอร์ | ||
| 1347750-81-5 | MAL-Di-EG-OPFP | ||
| 1263044-56-9 | มัล-PEG10-NHS | ||
| 1137109-22-8 | มาเลอิไมด์-NH-PEG10-CH2CH2COONHS เอสเทอร์ | ||
| 756525-93-6 | มัล-PEG8-NHS | ||
| 1137109-21-7 | มัล-PEG6-NHS | ||
| 1315355-92-0 | มัล-PEG5-NHS | ||
| 1347750-84-8 | มาเลอิไมด์-NH-PEG4-CH2CH2COOPFP เอสเทอร์ | ||
| 955094-26-5 | มัล-PEG2-NHS | ||
| 1260092-50-9 | มัล-PEG-NHS | ||
| 1415800-42-8 | มาล-PEG4-PFP | ||
| 1325208-25-0 | มัล-PEG4-NHS | ||
| 1807512-47-5 | มาล-PEG2-PFP | ||
| 1433997-01-3 | มัล-PEG2-NHS | ||
| ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ (แยกได้ทางเคมี-) | |||
| กรด-แยกออกได้ | |||
| 65623-82-7 | 4-(4-อะซีติล-ฟีนอกซี)-กรดบิวทีริก | ||
| 60444-78-2 | 2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล 4-ฟอร์มิลเบนโซเอต | ||
| 1309460-27-2 | กรดอัลด์-Ph-PEG4 | ||
| 1007215-91-9 | กรดอัลด์-Ph-PEG3 | ||
| 1061569-06-9 | กรดอัลด์-Ph-PEG2 | ||
| 1007215-94-2 | เติร์ต-บิวทิล 1-(4-ฟอร์มิลฟีนิล)-1-ออกโซ-5,8,11-ไตรออกซา-2-อะซาไตรด์แคน-13-โอเอต | ||
| 1245813-70-0 | เติร์ต-บิวทิล 1-(4-ฟอร์มิลฟีนิล)-1-ออกโซ-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-undecaoxa-2-azahepatriacontan-37-ylcarbamate | ||
| 1337889-01-6 | N-(35-อะมิโน-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxapentatriacontyl)-4-ฟอร์มิลเบนซาไมด์ | ||
| 1324007-10-4 | อัลด์-PEG4-PFP | ||
| 1353011-74-1 | อัลด์-PEG4-NHS เอสเทอร์ | ||
| 1807521-07-8 | อัลด์-ฟ-PEG2-NHS | ||
| ลด-ถอดออกได้ | |||
| 68181-17-9 | สปป | ||
| 890409-85-5 | 2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล 4-เมทิล-4-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)เพนทาโนเอต | ||
| 874302-76-8 | 4-ไนโตรฟีนิล 2-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)เอทิล คาร์บอเนต | ||
| 1252257-56-9 | SPDP-PEG8-NHS | ||
| 1305053-43-3 | ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล-PEG4-NHS | ||
| 1824718-79-7 | N-ซัคซินิมิดิล-6-(2-ไพริดิลไดไทโอ)คาโปรเนต | ||
| 317331-86-5 | N-ซัคซินิมิดิล-5-(2-ไพริดิลไดไทโอ)วาเลอเรต | ||
| 663598-98-9 | 2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล 4-เมทิล-4-((5-ไนโตรไพริดิน-2-อิล)ไดซัลฟานิล)เพนทาโนเอต | ||
| 1193111-39-5 | 1-(2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิลออกซี)-1-ออกโซ-4-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)บิวเทน-2-ซัลโฟนิกแอซิด | ||
| 663598-85-4 | N-ซัคซินิมิดิล 4-(5-ไนโตร-ไพริดิน-2-อิลดิไทโอ)-เพนทาโนเอต | ||
| 107348-47-0 | 2,5-ไดออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล 3-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)บิวทาโนเอต | ||
| 160580-70-1 | เพอร์ฟลูออโรฟีนิล 3-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)โพรพาโนเอต | ||
| 121115-30-8 | 2,5-ไดออกโซ-1-(3-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)โพรพาโนอิลออกซี)กรดไพร์โรลิดีน-3-ซัลโฟนิก | ||
| 1610769-13-5 | 4-((S)-2-((S)-2-อะมิโน-3-เมทิลบิวทานามิโด)-5-ยูรีโดเพนตานามิโด)เบนซิล 2-(ไพริดิน-2-อิลไดซัลฟานิล)เอทิลคาร์บาเมต | ||
| ตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ (เอนไซม์-ที่แยกออกได้) | |||
| Cathepsin ผ่าได้ | |||
| 159857-81-5 | แมค-วาล-ซิตี้-PABC-PNP | ||
| 159857-79-1 | วาล-cit-PAB-OH | ||
| 159858-22-7 | Fmoc-วาล-ซิตี้-PAB | ||
| 863971-53-3 | Fmoc-วาล-ซิตี้-PAB-PNP | ||
| 2149584-03-0 | เพ-ลีส(เอฟมอค)-PAB | ||
| 1116085-99-4 | เพ-ลีส(Trt)-PAB | ||
| 1160844-44-9 | บอค-เพ-(Alloc)ลีส-PAB-PNP | ||
| 159857-90-6 | Cbz-เพ-(จัดสรร)ลิซ-PAB-PNP | ||
| 253863-34-2 | อลอค-ดี-อาลา-เพ-ลิส(อล็อค)-PAB-PNP | ||
| 1116086-09-9 | เอฟมอค-เพ-ลีส(Trt)-PAB-PNP | ||
| เอฟมอค-Gly3-วาล-ซิตี้-PAB-OH | |||
| Fmoc-Gly3-วาล-Cit-PAB-PNP | |||
| แมค-วาล-ซิต-PABC-ไดเอมีน | |||
| แมค-PEG2-วาล-Cit-PAB | |||
| DBCO-วาล-ซิตี้-PAB | |||
| ไกลโคซิเดส-ความแตกแยก | |||
| -กลูโคโรนิก-PAB | |||
| -กลูโคโรนิก-PAB-PNP | |||
| -กาแลคโตส-PAB-PNP | |||
| การเชื่อมโยงอื่น ๆ | |||
| 142356-33-0 | 6-(บอค-อะมิโน)เฮกซิลโบรไมด์ | ||
| 622405-78-1 | ม-เอสเทอร์ PEG4-NHS | ||
| 1025796-31-9 | (S)-ได-เติร์ต-บิวทิล 2-(3-((S)-6-amino-1-tert-butoxy-1-oxohexan-2-yl)ureido)เพนทาเนไดเอต | ||
| 1026987-94-9 | (S)-5-เติร์ต-บิวทอกซี-4-(3-((s)-1,5-di-tert-บิวทอกซี-1,5-ไดออกโซเพนแทน-2-อิล)ยูริโด)-5-ออกโซเพนทาโนอิกแอซิด | ||
| 1127247-34-0 | ม-เอสเทอร์ PEG2-NHS | ||
| เพย์โหลดของลิงก์เกอร์ | |||
| 169869-90-3 | Exatecan Mesylate | ||
| 171335-80-1 | เอ็กซาเตแคน | ||
| 1599440-33-1 | ดีเอ็กซ์ดี | ||
| 66584-72-3 | แอนซามิโทซิน พี-3 | ||
| 57103-68-1 | แอนซามิโตซิน พี-0 | ||
| 139504-50-0 | DM1 | ||
| 796073-69-3 | DM4 | ||